Upsa C 1000mg Bruistabl 40

Vitamine C draagt bij aan een normaal energiemetabolisme, verminderde vermoeidheid en een normale werking van het immuunsysteem.

4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik Het is raadzaam om dit geneesmiddel niet 's avonds in te nemen omwille van zijn licht stimulerende werking. Patiënten met een nierinsufficiëntie dienen bijzonder nauwgezet te worden gevolgd wegens het grotere gevaar voor afzetting van oxaalzuur, zelfs in afwezigheid van een uitgesproken hyperoxalurie, vooral bij inname van hoge dosissen vitamine C. De verzuring van de urine kan een precipitatie van urinezuur bevorderen, wat bij patiënten met jicht een meer nauwgezet toezicht noodzakelijk maakt. Dit geldt ook in geval van cystinurie. De toediening van ascorbinezuur kan nadelig zijn voor patiënten met een overbelasting van ijzer en kan in bepaalde gevallen hartritmestoornissen uitlokken. In geval van langdurige inname van hoge dosissen kan er een tolerantie ontstaan, wat deficiëntiesymptomen veroorzaakt wanneer de behandeling wordt gestopt. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met stoornissen in het ijzermetabolisme, aanleg voor nierstenen en glucose-6-fosfaat dehydrogenase deficiëntie. Hoge doses vitamines worden niet aanbevolen in deze patiënten. Indien hoge dosissen (> 2 g/dag) worden ingenomen, interfereert vitamine C met de volgende biologische testen: de meting van de glucosemie en glucosurie (controle van diabetes door middel van een glucose-oxydase stick), het opsporen van bloed in de faeces, urinaire bepaling van het urinezuur, van de kreatinine, het anorganisch fosfaat, bij een concentratie van ascorbinezuur tussen 12,5 en 200 mg/100 ml (0,07 tot 1,12 mM). Dit geneesmiddel bevat 50 mg natriumbenzoaat (E 211). Dit geneesmiddel bevat 284 mg natrium per bruistablet, overeenkomend met 14,5 % van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g voor een volwassene. Hiermee moet men rekening houden bij de dagelijkse toevoer in geval van een zoutloos of zoutarm dieet. Dit geneesmiddel bevat 2,6 mg fructose, 2,6 mg glucose en 628 mg sucrose per bruistablet. Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of sucrase-isomaltase insufficiëntie dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken. Dit geneesmiddel bevat een azokleurstof (E110 zonnegeel FCF) en kan allergische reacties veroorzaken.

Energie - Vermoeidheid - Immuniteit

Upsa C 1000mg Bruistabl 40 is een voedingssupplement, verkrijgbaar in uw buurtapotheek of online apotheek. Neem niet meer dan de aanbevolen dagelijkse dosis vermeld op de verpakking. Het vervangt geen gezonde levensstijl en gevarieerde en evenwichtige voeding. Vraag raad aan uw apotheker. Het product altijd buiten het bereik van kinderen houden.

Aangename sinaasappelsmaak.

Zuurteregelaars: natriumwaterstofcarbonaat, citroenzuur; vitamine C (L-ascorbinezuur); bloemsuiker; natuurlijke sinaasappelsmaak; zoetstof: natriumsacharine; antiklontermiddel: polyethyleenglycol; kleurstof: zonnegeel FCF.

Wanneer hoge dosissen vitamine C toegediend worden, kan de urinaire excretiesnelheid van zwak zure geneesmiddelen (barbituraten, salicylderivaten en sulfonamiden) verminderen. Ascorbinezuur verhoogt de resorptie van ijzer ter hoogte van het gastro-intestinaal stelsel. Aangezien ascorbinezuur gedeeltelijk tot sulfo-ascorbinezuur wordt gemetaboliseerd, kan bij toediening van hoge dosissen vitamine C in bepaalde gevallen een toename van de halveringstijd worden waargenomen van geneesmiddelen die een sulfo-conjugatie ondergaan (paracetamol, steroïden). Deze interactie heeft geen klinische gevolgen bij inname van therapeutische dosissen.

Een hoge dosis vitamine C kan de urine aanzuren en eventueel uraten of cystine (lithiase) precipiteren. Dosissen hoger dan 1 gram kunnen bij bepaalde individuen het optreden van oxalaatstenen bevorderen (1 mg oxalaat wordt gevormd per gram ingenomen ascorbinezuur) en kunnen hemolyse uitlokken bij patiënten met G6PD-deficiëntie. Zij kunnen eveneens gastro-intestinale bijwerkingen veroorzaken (diarree). De volgende bijwerkingen zijn gemeld met onbekende frequentie: Zenuwstelselaandoeningen Duizeligheid Maagdarmstelselaandoeningen Pijn in de onderbuik, diarree Huidaandoeningen Utricaria, huiduitslag Nier- en urinewegaandoeningen Hyperoxalurie chromaturie Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico's van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie Postbus 97 1000 BRUSSEL Madou Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg.be

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.
• Hyperoxalurie, ziekten met een ijzer-overaanbod.

Vitamine C: 1000mg per tablet.

Dit overeenkomt met 1250% van de voedingswaardereferenties (VWR).

Zwangerschap Ascorbinezuur passeert van het maternale naar het foetale bloed via een actief transportmechanisme. Er zijn geen of een beperkte hoeveelheid gegevens over het gebruik van ascorbinezuur bij zwangere vrouwen. Het gebruik van UPSA-C tijdens de zwangerschap is niet aanbevolen, tenzij onder toezicht van een arts. Borstvoeding Ascorbinezuur wordt in zodanige mate uitgescheiden in de moedermelk dat effecten op met moedermelk gevoede pasgeborenen/zuigelingen waarschijnlijk zijn. Er moet worden besloten of borstvoeding moet worden gestaakt of dat behandeling met UPSA-C moet worden gestaakt dan wel niet moet worden ingesteld, waarbij het voordeel van borstvoeding voor het kind en het voordeel van behandeling voor de vrouw in overweging moeten worden genomen. Vruchtbaarheid De data leveren geen bewijs van een effect op de vruchtbaarheid.

1 bruistablet per dag, bij voorkeur 's ochtends, voor of na de maaltijd.